Определение Вероятности Рождения Потомства С Искомыми Признаками

Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками

2. Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb.

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:
а) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов;
б) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?

В лабораторию с мышами, гомозиготными по гену серого цвета, привезли из питомника серого самца. Все гибриды первого поколения были серыми. Всех гибридных самок этого поколения скрестили с тем же самцом и получили во втором поколении расщепление по цвету (серые мыши, черные мыши) в пропорции 7:1. Объясните результаты, считая, что окраска зависит от одной пары аллелей.

  1. У двух кареглазых людей (дедушка и бабушка) родился ребенок, отличающийся от них по фенотипу, следовательно, они гетерозиготны и их генотип – Аа.
  2. Гетерозиготы несут доминантный признак, значит, таковым является кария окраска глаз (А), а голубоглазость определяется рецессивным геном (а).
  3. Генотип голубоглазых матери и дочери – аа, так как они проявляют рецессивный признак.
  4. Генотип сыновей – Аа, потому что они кареглазы (А), и от матери могли унаследовать только рецессивный ген а.
  5. Отец должен быть кареглазым, потому что сыновья могли получить доминантный ген А только от него. Он несет также рецессивный ген а, потому что у него есть ребенок с генотипом аа. Следовательно, генотип отца – Аа.

2. Среди растений с круглой формой плодов имеются гетерозиготы (Аа) и гомозиготы (АА). Поскольку в F2 при моногибридном скрещивании наблюдается расщепление по генотипу в пропорции 1 : 2 : 1, то гетерозиготных растений должно быть от общего числа растений с доминантным признаком, т.е. 92290 · 2/3 = 61500, или в 2 раза больше, чем растений с рецессивным признаком: 31750 · 2 = 63500.

Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного гена. Пара животных с нормальным зрением дала помет из нескольких щенков, один из которых оказался слепым. Установить генотипы родителей. Один из зрячих щенят из этого помета должен быть продан для дальнейшего размножения. Какова вероятность того, что он гетерозиготен по гену слепоты?

Вас может заинтересовать ::  Когда В Каком Году Начали Платить За Капитальный Ремонт

Решение задач по генетике и молекулярной биологии (стр

2.Среди растений с круглой формой плодов имеются гетерозиготы (Аа) и гомозиготы (АА). Поскольку в Ғ2 при моногибридном скрещивании наблюдается расщепление по генотипу в пропорции 1:2:1, то гетерозиготных расте­ний должно быть 2/3 от общего числа растений с доми­нантным признаком, т. е.

При скрещивании между собой растений красноплодной земляники всегда получаются растения с красными ягодами, а белоплодной — с белыми. В результате скрещивания обоих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растения с розовыми ягодами?

Биология 11 Генетика Задачи

Для облегчения решения можно записать схему брака (скрещивания) на черновике, отмечая фенотипы и генотипы особей, известных по условию задачи, а затем начать выполнение операций по выяснению неизвестных генотипов. Для удобства неизвестные гены на черновике можно обозначать значками *, _ или ?.

Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык Васька был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой Зорькой родился рогатый теленок, с рогатой коровой Буренкой – комолый. От скрещивания с комолой коровой Звездочкой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скрещивании?

Определение Вероятности Рождения Потомства С Искомыми Признаками

Самым простым способом получения такого отношения является перемножение членов, характеризующих результаты двух независимых расщеплений, например: (3/4 красных + 1/4 белых) × (3/4 гладких + 1/4 ребристых) = 9/16 красных гладких + 3/16 красных ребристых + 3/16 белых гладких + 1/16 белых ребристых.

Такие сокращения вполне допустимы, если помнить, что в данном случае эти буквы соответствуют признакам, а не генам; если бы они обозначали гены, то они были бы записаны парами. В книгах эти буквы обычно выделяют другим шрифтом; в своих записях вы могли бы использовать чернила другого цвета.

Задачи по генетике

АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ
1. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используются для описания результатов анализирующего скрещивания особи с генотипом Аа. Определите эти две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.

1) число потомков с рецессивным генотипом составляет 75%
2) соотношение фенотипов составило 1 : 1
3) проявляется сцепление генов
4) вторая родительская особь имеет генотип — аа
5) среди потомков 50% имеют доминантный признак в фенотипе

СООТНОШЕНИЕ ФЕНОТИПОВ Аа х аа
1. У морских свинок ген черной окраски доминирует над геном белой окраски. Определите соотношение фенотипов у потомков, полученных в результате скрещивания гетерозиготной самки и белого самца. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся фенотипов.

По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.Менделя, только гетерозиготные организмы могут дать “расщепление” в потомстве. Составляем две схемы скрещивания.

№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Вас может заинтересовать ::  Конкурсный Управляющий Премия Уменьшение

Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками

«Учёный Ломоносов» — Открытия Ломоносова обогатили многие отрасли знания. Михаи?л Васи?льевич Ломоно?сов. Подчеркивал важность исследования Северного морского пути, освоения Сибири. Открытия. Выдвинул учение о цвете. Работа. Описал строение Земли, объяснил происхождение многих полезных ископаемых и минералов. Будучи сторонником деизма, материалистически рассматривал явления природы.

«Карл Линней» — Карл Линней. Ту?ан жері ”Расхулт”, ол Уппсала, Лунд университетінде о?ы?ан. Расхултта?ы ту?ан жері. Зерттеу салалары: Ботаника, биология ж?не зоология бол?ан. Университеттегі студент Карл ескеркіші, Лунд. Уппсалада?ы Линней ?йі. Жа?ын т?рлер туыс?а, туыстар отряд?а, отрядтар клас?а біріктірілді. Линнейді? ?йлену портреті.

Решение генетических задач с использованием математических методов

В 18 и 19 столетиях производились попытки выяснить, по каким правилам наследуются признаки (И.Г. Кёльрейтер, Т.Э. Найт, Ш. Ноден, О. Сажрэ). Явление доминирования — преобладания одного признака над другим — наблюдали Найт, и другие предшественники Менделя. Но никому не удалось раскрыть причину этого явления и понять сущность наследственности.

Применение математического подхода к генетическому эксперименту позволило Менделю проанализировать точно полученные результаты. Открытые им закономерности носят статистический характер. Все случаи передачи признаков подчиняются законам теории вероятности: если число потомков достаточно велико, соотношение их будет более точно выражено.

  1. Пробанд – мужчина с полидактилией, унаследовавший ее от своего отца. Мать пробанда пятипалая. Дальнейшая родословная известна только по линии отца. Отец пробанда имеет сестру и брата с полидактилией, и сестру и брата с нормальным строением кисти. Дядя пробанда с полидактилией в браке со здоровой женщиной имеет шестипалого сына и дочь с нормальным строением кисти. Здоровая тетя в браке с таким же мужчиной имеет трех здоровых девочек.

Вероятность рождения ребенка с тем или иным альтернативным признаком определяется как доля детей с эти признаком среди потомков, имеющих все фенотипы, которые только возможны у детей анализируемой родительской пары. Например, при таком ожидаемом расщеплении (соотношении) потомства по фенотипу, как 3 больные : 1 здоровые, вероятность рождения больного ребенка будет равна ¾, а вероятность рождения здорового ребенка – ¼.

Наследование двух признаков сцепленных с полом 2021 год

Наследование других признаков, осуществляющееся по типу множественных аллелей
Задача 3-16 У кроликов аллели дикой окраски С, гималайской окраски С’ и альбинизма С составляют серию множественных аллелей, доминирующих в нисходящем порядке (т.е. аллель С доминиру

Изучив родословную наследования гемофилии у телеутов можно найти семью, в которой женщина – носитель вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось двое детей: мальчик – гемофилик и девочка – предполагаемый носитель заболевания. Родители очень обеспокоены здоровьем своих детей и внуков. Дайте прогноз в отношении здоровья внуков в этой семье. (Разбирается в качестве примера учителем на схеме. Приложение 1. Слайд №17). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией. Вторая часть задачи с определением фенотипа потомства детей от брака здоровой женщины и мужчины – гемофилика решается на доске учащимися под контролем учителя. После формулирования ответа учащимся можно предложить найти на родословной подобную семью. (Приложение 1. Слайд №18).

Вас может заинтересовать ::  На Кого Возлагается Административная Ответственность Если Виновное Лицо Уволилось

Определение Вероятности Рождения Потомства С Искомыми Признаками

Здравствуйте, ответ мне кажется не точным, т.к. во второй части задачи, а именно где мы отвечаем на вопрос : «Какой шанс что у леди под номером 6 родится ребенок с признаком» вы рассматриваете только вариант когда она имеет генотип XAXa, но она может иметь генотип и XAXA, а следовательно шанс того что она имеет генотип XAXa — 50%, а шанс того что имея генотип XAXa в семье будет ребенок с признаком 25%, следовательно шанс что имено у этой леди в потомстве будет ребенок с признаком не 25%, а 0,25*0,5=12,5% Тк в задаче не стоит вопрос о потомстве генотипа носителя, а вопрос о женщине под номером 6. Вот если бы мне это на ЕГЭ в голову взбрело, я бы ошибся?

Чтобы решить задачу, необходимо определить генотипы родителей. Мы знаем, что женщина имеет первую группу крови. Генотип человека с первой группой крови определяется двумя аллелями i 0 i 0 . Мужчина обладатель третей группы крови. Третья группа крови в генотипе может быть представлена в двух вариантах: I B I B и I B i 0 . Так как мы не знаем группу крови ребёнка, то, чтобы определить возможные генотипы и фенотипы потомства задача имеет два варианта решения.

Законы Менделя и правила вероятности

В курс биологии в медицинском ВУЗе согласно ФГОС ВПО раздел общей генетики и генетики человека представлен семью практическими занятиями (14 часов) и пятью лекциями (10 часов), что является недостаточным, чтобы усвоить учебный материал. Данное пособие окажет помощь студентам в систематизации изучаемого материала и отработке навыков по решению генетических задач и составлению родословных.

· Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию – от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии-катаракты или полидактилии?

Хромосомная теория

Группа сцепления — совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления (23 пара — половые хромосомы XX), а у мужчины — 24 группы сцепления (X и Y представляют собой две отдельные группы).

«Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина с нормальным цветовым зрением и гемофилией женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Известно, что мать женщины была гомозиготна по исследуемым признакам. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?»

Adblock
detector